Saúde
- Nova Vacina Vai Competir Com A Provenge
A nova "vacina" Provenge, produzida por uma empresa chamada Dendreon, enfrentou uma história de dificuldades, levando muito tempo para ser aprovada pela FDA. Sem a aprovação, ela não poderia ser vendida nos Estados Unidos, o maior mercado de medicamentos...
- O Que é Que A Vacina Anti-câncer Faz?
Em Junho de 2006 uma equipe da University of California, em San Francisco, concluiu que era possível "esticar" a vida de pacientes com cânceres muito avançados, que não respondiam mais a terapia hormonal ou a qualquer tratamento. Um grupo recebeu...
- Provenge (a "vacina") Passa Mais Um Teste
A Food and Drug Administration é o órgão regulador dos remédios nos Estados Unidos. Entre muitas outras funções, autoriza ou não a fabricação e venda de remédios. Usa grupos de especialistas que avaliam os dados das pesquisas para dar...
- Novos Resultados Com O Uso De Provenge
A companhia Dendreon apresentou novos resultados das pesquisas com o remédio Provenge. A apresentação foi feita no 13o. Encontro Anual da Prostate Cancer Foundation Scientific Retreat, 19 a 21 de outubro passados (2006). Provenge é usado em cânceres...
- Mais Uma "vacina" Sendo Tentada
Até n o Sul do Sul estão pesquisando para enfrentar o câncer de próstata. No Mater Medical Research Institute em Brisbane estão desenvolvendo um tratamento que treina o sistema imune a identificar (esse é o grande problema, as células cancerosas...
Saúde
Provenge está de volta...
Um grupo de pesquisadores avaliou, de maneira independente, a utilidade de Provenge na extensão da vida de pessoas com câncer de próstata. Concluíram que Provenge reduz o risco de morte em 20%, em comparação com o grupo controle (que não tomou Provenge). Provenge (sipuleucel-T), ainda está em testes e avaliações e pertence à categoria de imunoterapias - no nível celular. Provenge é fabricada pela Dendreon e foi motivo de grande controvérsia, pois uma avaliação anterior não recomendou sua aprovação. Em outra análise dessa pesquisa, que é Fase III (número grande de pacientes humanos), os pacientes foram acompanhados durante 24 meses. Se a redução atingir 22% em meados de 2009, os trabalhos continuarão.
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